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泌乳素(PRL)
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另外参见:
各系统作用
1. 常见别名、物理性质、CAS编号、溶解度
2. 化学性质、光热稳定性
3. 生化特性
4. 适应症、药理毒理
5. 药代动力学、起效时间
6. 常见剂量、给药方式
7. 副作用、药物过量
8. 同分异构体与类似物
9. 在人体内整体作用
10. 内分泌相关激素
11. 对脂肪代谢
12. 对血压的作用
13. 对消化系统(急性)
14. 对神经系统的调节
15. 对生殖系统
16. 对皮肤的作用
17. 过多或不足时的治疗
18. 中医八纲辨证与五行归经
泌乳素不是“坏激素”,但在男性体内——高了,性系统一定慢下来
1. 常见别名、物理性质、CAS编号、溶解度
中文:泌乳素、催乳素
英文:Prolactin(PRL)
基因来源:PRL 基因(人 6 号染色体)
CAS 号:9002-62-4
分子量:≈23 kDa(单体型)
结构:单链多肽激素,约 199 个氨基酸
物理状态:蛋白质激素,无固定熔点
溶解度
水:可溶
有机溶剂:不溶(乙醇、丙酮等)
2. 化学性质、光热稳定性
性质:亲水性蛋白,二硫键维持空间构象
热稳定性:40℃ 易发生变性
光稳定性:紫外线可破坏三级结构
pH 敏感性:偏中性稳定(pH 6.5–7.5)
3. 生化特性
主要由垂体前叶泌乳素细胞分泌
多分子形式
单体 PRL(生物活性最强)
大 PRL
大大 PRL(macroprolactin,活性低)
受体:PRLR(JAK2-STAT5 信号通路)
4. 适应症、药理毒理
生理作用(男性)
抑制 GnRH → 间接抑制 LH / FSH
调节性满足感、射精后不应期
参与免疫调节、应激反应
病理相关(高泌乳素血症)
性欲下降
勃起功能障碍
精子发生受抑
乳腺发育(偶见)
5. 药代动力学、起效时间
分泌节律:夜间升高(REM 睡眠期最明显)
半衰期:约 20–50 分钟
清除途径:肝脏代谢 + 肾脏清除
6. 常见剂量、给药方式
正常参考值(成年男性)
血清 PRL,2–18 ng/mL(实验室略有差异)
给药
不直接补充泌乳素
通过抑制或降低 PRL进行干预
7. 副作用、药物过量
高 PRL 的影响
性欲减退
射精量、射精力下降
睾酮下降(功能性低雄)
情绪淡漠、抑郁倾向
过低 PRL(少见)
性满足感降低
神经内分泌适应能力下降
8. 同分异构体与类似物
Macroprolactin:免疫检测值高,但生物活性低
生长激素(GH):结构同源,受体信号部分交叉
9. 在人体内整体作用
PRL = 性活动后的刹车激素
射精后显著升高
延长不应期
抑制再次性唤起
长期升高 → 性功能整体下调
10. 内分泌相关激素
⬇ GnRH
⬇ LH / FSH
⬇ 睾酮
⬆ 多巴胺(反向调节 PRL)
多巴胺 = PRL 的天然抑制剂
11. 对脂肪代谢
高 PRL
增加脂肪储存倾向
与胰岛素抵抗相关
PRL 正常
对脂代谢影响轻微
12. 对血压的作用
间接作用
高 PRL 可伴随
交感神经活性下降
轻度低血压或乏力感
13. 对消化系统(急性)
急性升高
胃肠蠕动略下降
食欲变化不明显
长期异常
与功能性胃肠不适有关
14. 对神经系统的调节
下丘脑-垂体负反馈
增强“满足 / 镇静”信号
抑制奖赏-多巴胺系统
与贤者时间高度相关
15. 对生殖系统
抑制精子发生(间接)
降低性冲动频率
射精后恢复期延长
长期升高 → 功能性不育风险
16. 对皮肤的作用
可促进皮脂分泌
与痤疮、脂溢性皮炎弱相关
高 PRL 状态下偶见皮肤油腻
17. 过多或不足时的治疗
高泌乳素血症(男性)
溴隐亭(Bromocriptine)
卡麦角林(Cabergoline,耐受性更好)
对比非孕产期女性
用药相同
女性更关注月经/排卵恢复
男性更关注性功能与睾酮恢复
18. 中医八纲辨证与五行归经
中医定位:多属肝郁、肾虚、痰湿,性后困倦、性欲减退 → 肾阳受抑
五行归经
肾(水):生殖、精
肝(木):情志、性冲动
脾(土):痰湿(macroPRL 类比)
常见证型
肝郁肾虚
痰湿内阻、清阳不升