| 药品 | 机制 | 阴囊效应 | 适应症 | 已知副作用 |
|---|---|---|---|---|
| 前列腺素E1 | 升高cAMP,强效血管平滑肌松弛,抑制交感缩血管张力,间接抑制肉膜肌收缩 | 皮肤温度升高,阴囊下垂,松弛感明显 | 勃起功能障碍,海绵体注射,新生儿动脉导管未闭 | 局部潮红,局部疼痛,血压下降,反射性心率加快 |
| 硝普钠 | 直接释放 NO,升高cGMP,血管平滑肌松弛 | 强烈皮肤血管扩张,阴囊松弛、温热 | 高血压危象,心衰急性减负 | 低血压、头痛,反射性心动过速,氰化物蓄积 |
| 硝酸甘油 | 转化为 NO,扩张静脉 > 动脉 | 中等明显舒张,低温反射被抑制时明显 | 心绞痛,急性心衰 | 头痛、低血压,面部潮红,反射性心率上升 |
| 酚苄明 | 不可逆 α₁ / α₂ 阻断,抑制交感介导的皮肤收缩 | 持续性阴囊松弛,皮肤温度升高,皱褶减少 | 嗜铬细胞瘤术前准备 | 体位性低血压,鼻塞,心动过速,射精障碍 |
| 多沙唑嗪、特拉唑嗪 | 选择性 α₁ 阻断 | 中等程度舒张,可逆、剂量依赖 | 良性前列腺增生,高血压 | 头晕,低血压、乏力 |
| 利多卡因(低浓度) | 阻断交感神经末梢,降低去甲肾上腺素释放 | 局部松弛,温度升高,反射性收缩减弱 | 局部麻醉,心律失常 | 局部感觉异常,中枢/心脏毒性 |
| PDE5 抑制剂 | 抑制 cGMP 降解,需 NO 存在 | 间接、轻–中度,非主要靶点 | 勃起功能障碍,肺动脉高压 | 面红、头痛,低血压 |
| 维拉帕米 | 抑制 Ca²⁺ 内流,平滑肌松弛 | 轻度,不稳定 | 心律失常,高血压 | 低血压、便秘,心动过缓 |